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licensure n.許可證的發給〔如營業執照等〕。

licentiate

Administration of veterinary biologic and animal drug in the united states of america is belongs to two agency : aphis - cvb and fda - cvm . mostly the legal basis for product licensure include : vst acts , 9cfr , vsm , federal food , drug , and cosmetic act , 21cfr etc . the european medicines evaluation agency for product used in animal is emea - cvmp . the legal basis on three director ( 81 / 851 / eec , 81 / 852 / eec , 2001 / 82 / eec ) and one regulation ( 2309 / 93 / eec ) 美國獸用生物制品和獸用藥品歸兩個部門管理,獸用生物制品由美國農業部動植物檢疫局( aphis )下屬的獸醫生物制品中心( cvb )負責,獸用藥品由美國健康和人類服務部食品與藥物管理局( fda )下屬的獸醫藥品中心( cvm )負責;產品注冊的有關法律法規主要包括生物制品的《病毒-血清-毒素法》 ( vstacts ) 、 《聯邦法規9 》 ( 9cfr )及一些規章如美國獸醫局發布的《美國農業部獸醫服務局規章》 ( vsm )等,獸用藥品的《聯邦食品、藥品與化妝品法》和《聯邦法規21 》等。

The food and drug administration ( fda ) today issued a draft guidance recommending a streamlined path to licensure for establishments that manufacture cord blood for certain medical conditions Fda今天發布了關于生產胎盤/臍帶血產品的生產許可證申請草案,為廠家生產滿足醫療使用條件的臍帶血產品提供了獲得許可證的一系列流程。

Chinese moa animal medicine and instrument of husbandry and veterinary bureau in charge of licensure of animal medicine product 美國、歐盟、中國對獸用生物制品、獸用藥品產品注冊申報材料的具體要求也有所不同。

Licensure regulation of veterinarians in canada . terry hunt 加拿大獸醫從業許可制度和獸醫法規

Licensure regulation of veterinarians in canada 加拿大獸醫從業許可制度和獸醫法規